Hợp đồng sản xuất OEM và xuất khẩu

RENIVO OEM Global Agreement
Tài liệu mật

Hợp đồng sản xuất OEM và xuất khẩu

Thương hiệu: RENIVO Sản xuất và Quan hệ đối tác toàn cầu

Thỏa thuận sản xuất và xuất khẩu OEM

Thương hiệu: RENIVO Sản xuất & Quan hệ đối tác toàn cầu

Nhà sản xuất thiết bị gốc (OEM)

Thương hiệu: RENIVO Sản xuất & Hợp tác Toàn cầu

01 các bên ký kết Các bên tham gia thỏa thuận Các bên tham gia
Công ty đặt hàng
Khách hàng
Bên đặt hàng
HCBIOPHARM HOA KỲ
công ty con địa phương
Thực thể địa phương
ánh sáng địa phương
HCBIOPHARM Việt Nam
công ty sản xuất
Nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Dược phẩm Medazy
02 Mục đích và đối tượng của hợp đồng Mục đích và phạm vi Mục Đích & Phạm Vi

Thỏa thuận này là "RENIVO" Văn bản này quy định các yêu cầu chung để sản xuất sản phẩm tại Việt Nam và xuất khẩu sang các nước sau đây.

Thỏa thuận này quy định các điều khoản sản xuất. "RENIVO" Sản phẩm này được sản xuất tại Việt Nam và xuất khẩu sang các nước sau:.

Không sao nếu bạn không biết phải làm gì. "RENIVO" tại Việt Nam và xuất khẩu sang các nước gia sau.

Hàn Quốc Nhật Bản Trung Quốc Singapore Thái Lan Ấn Độ Indonesia
03 Lộ trình sản xuất Lộ trình sản xuất Lộ không Sản Xuất

1. Sản xuất thử nghiệm 1. Sản xuất thử nghiệm 1. Sản xuất Thử nghiệm

  • 1kg nguyên liệu chính và chuẩn bị các nguyên liệu phụ.
  • Sản xuất dựa trên công thức của khách hàng.
  • Gửi 10 chai mẫu đến Hàn Quốc (để kiểm tra và phê duyệt của KFDA)
  • Số lượng còn lại (Đăng ký thuốc không kê đơn tại Việt Nam, kiểm nghiệm mẫu)
  • Chuẩn bị 1kg nguyên liệu chính và phụ gia.
  • Sản xuất dựa trên công thức của khách hàng.
  • Gửi 10 chai mẫu đến Hàn Quốc (để kiểm tra bởi KFDA)
  • Hàng tồn kho còn lại (Đăng ký thuốc không kê đơn tại Việt Nam, kiểm nghiệm mẫu)
  • Chuẩn bị 1kg nguyên liệu chính & phụ
  • Nó giống như một khách hàng
  • Gửi 10 chai mẫu sang Hàn Quốc (Kiểm tra KFDA)
  • Hàng tồn kho (Đăng ký thuốc OTC Việt Nam, kiểm tra mẫu)

2. Lô sản xuất thử nghiệm đầu tiên: 5.000 chai 2. Lô sản xuất thử nghiệm đầu tiên (5.000 chai) 2. Sản xuất Thử thách Bước 1 (5.000 chai)

  • Tiến hành vòng sản xuất chính thứ hai sau khi hoàn tất phê duyệt mẫu thử và thiết kế nhãn mác.
  • Tổng cộng 50.000 chai. Sản xuất và xuất khẩu sang Hàn Quốc
  • Việc phân phối chính thức bắt đầu sau khi hoàn tất kiểm tra tại chỗ.
  • Sau khi tham khảo hợp đồng chi tiết (Phụ lục riêng #2)
  • Tiến hành sản xuất chính giai đoạn 2 sau khi nhận được phê duyệt thí điểm và xác nhận nhãn mác.
  • Tổng cộng 50.000 chai sản xuất và xuất khẩu sang Hàn Quốc
  • Phân phối chính thức sau khi kiểm tra tại địa phương.
  • Các chi tiết sẽ được thỏa thuận sau (Xem Phụ lục #2)
  • Tiến hành sản xuất chính lần 2 sau khi duyệt mẫu thử & nhãn
  • 50.000 chai & Xuất khẩu sang HQ
  • Phân phối chính thức sau khi kiểm tra tại địa phương
  • Chi tiết theo thỏa thuận hợp đồng (Xem Phụ lục #2)

3. Quan hệ đối tác lâu dài (Mở rộng) 3. Quan hệ đối tác lâu dài 3. Hợp Tác Dài Hạn

  • Nếu không có vấn đề gì phát sinh trong quá trình hợp tác giữa hai bên sau khi hoàn thành sản xuất, Medazy sẽ được chỉ định là nhà sản xuất chính thức.
  • Ký kết hợp đồng OEM dài hạn (Giá đơn vị/Số lượng đặt hàng tối thiểu có thể thương lượng)
  • Nếu không phát sinh vấn đề hợp tác sau giai đoạn sản xuất chính, hãy chỉ định Medazy làm nhà sản xuất cố định.
  • Ký kết thỏa thuận OEM dài hạn (Giá/Số lượng đặt hàng tối thiểu sẽ được thỏa thuận sau)
  • Nếu bạn không biết phải làm gì, thì bạn không thể làm gì khác được.
  • Nếu bạn hài lòng với hình thức giao hàng OEM (Số lượng đặt hàng tối thiểu thỏa thuận sau)
04 Các điều khoản chính Các điều khoản chính Điều khoản chính trị
Bảo mật Bảo mật & Sở hữu trí tuệ Bảo Mật & Sở Hữu Trí Tuệ

Nhà sản xuất không được tiết lộ hoặc làm rò rỉ tỷ lệ pha chế, thông tin kỹ thuật, v.v. cho bên thứ ba. (Xem Phụ lục #1)

Nhà sản xuất không được phép tiết lộ công thức hoặc thông tin kỹ thuật cho bên thứ ba. (Xem Phụ lục #1)

3. (Xem Phụ lục #1)

Chất lượng và tranh chấp (Chất lượng) Chất lượng & Giải quyết tranh chấp Chất Lượng & Tranh Chấp
  • Tuân thủ GMP là bắt buộc.
  • Trọng tài ICC Singapore/Hồng Kông trong trường hợp tranh chấp
  • Phải tuân thủ các tiêu chuẩn GMP.
  • Giải quyết tranh chấp thông qua ICC (Singapore/Hồng Kông)
  • GMP
  • Trọng tài qua ICC (Xin-ga-po/Hồng Kông)
05 Chữ ký và con dấu Chữ ký
Công ty con địa phương (Địa phương)
Thực thể địa phương
ánh sáng địa phương
CÔNG TY TNHH HCBIOPHARM

Trả lời: Mai Nguyễn Thùy Linh

BT1-A58, lô BT -109, biệt thự Splendora Bắc An Khánh

NIÊM PHONG
Nhà sản xuất
Nhà sản xuất
Nhà sản xuất
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC mỹ phẩm MEDZAVY

Trả lời: ĐỖ NGUYÊN KHÔI

Đông E3, khu E, KCN, Phố Nối A, Văn Lâm, Hưng Yên

NIÊM PHONG
Được tạo bởi HCBIOPHARM
Trang 1 / 1
Trang 1/1
Trang 1 / 1